謝謝大家來聽我講述自己的故事。我鼓足了勇氣暴露自己的一切，軟弱，自私，自卑，有些爭強好勝，等等，好的壞的品質一樣沒落下，審視自己后，才發(fā)現自己是這么平凡的女孩。原來努力隱藏的缺點到現在才發(fā)現坦誠認識到自己的不足是多么需要勇氣的事情，希望看到此書的你們好好珍愛自己的生命，奢求著來生還不如精彩的過完此生。

　　我叫李婉，名字是去世的外婆取得，很好聽的稱號，它會伴隨著我的一生。我有一個哥哥，名叫李賀，比我大3歲，從小學到高中我們都是在同一所學校里，他在學校從不和我主動打招呼，他說這樣別的女孩就不會喜歡他了，因為我這個學霸妹妹讓人聞聲生畏。我得過很多獎，大部分都是學習方面的。我哥哥得的也不少，主要是體育方面的。我的家庭經濟有些拮據，為了供應我和哥哥上學，爸爸到外地工作，每年春節(jié)回家一次，不修邊幅的頭發(fā)，還有灰舊的衣裳，我們知道他在外面其實很辛苦，他見到我們說的最多的就是努力學習，以后不用像他那樣受罪。媽媽在家給每天放學回家的我和哥哥做好飯，收拾我們的房間，照顧的無微不至，她只上到小學，當我們初中的時候就不再過問學習情況了。

　　兩年前哥哥順利考上了大學，今年我高三了，18歲，高考后我就能進到自己夢寐以求的學校了，我幻想著自己能多交朋友，好好在學校里混成個風云人物，就像電視劇里演的那樣，邂逅一段美好的校園戀愛。就這樣憧憬著，高考終于結束了，而我也能開開心心的出去旅游一次。哥哥李賀為了慶祝我高考結束，已經提前預備了旅游獎勵，美麗的云南，朝云彩霞，仙境一般的圣地正在恭迎我的到來。

　　一天，我正在幫媽媽遞盤子準備吃飯，盤子從手中忽然脫落了，碎了一地，媽媽聞聲過來慌忙問我有沒有傷著，檢查沒事后，就把地上的碎片清理干凈了。我看著地上的碎片，看著自己的手，自己明明抓牢了，怎么忽然掉落了呢，媽媽在旁邊看著我驚嚇的模樣，一直在安慰我。后來我發(fā)覺了異常，自己拿東西時，感覺東西不受控的就從手中滑落了。

　　爸爸晚上打電話詢問我考試結果，我能上重點大學，而且已經填報好志愿了，爸爸高興的在電話里哭了起來，自己的兩個孩子正如他所期望的那樣發(fā)展的越來越好。我們家有一個10厘米左右的門檻，我上廁所回來后因為沒抬起腳，摔得我差些脫了相，我的手有時開始顫抖。媽媽就帶我到大醫(yī)院做了檢查，處理好臉上的傷后，醫(yī)生和我媽媽單獨聊了一會，之后我又做了一系列的身體神經檢查，肌電圖，神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查，肌肉活檢等，整個過程媽媽在旁邊安撫著有些受驚的我笑著說道“就是普通的身體檢查，你要好好配合醫(yī)生，媽媽就在外面等著你”。

　　雖然她笑的牙齒漏了出來，眼睛笑的也幾乎看不見了，但整個表情顯示出的慌張還是能察覺出來的。一切檢查完畢，醫(yī)生先把媽媽叫進辦公室，隨后一位美麗的護士小姐姐也把我推了進去。我看見媽媽眼中的淚水，哭紅的眼睛，我急忙問發(fā)生什么了，但是媽媽哭得更加厲害了，醫(yī)生說道“還是我來告訴吧”。媽媽長呼了一口氣，說道“還是我親自說吧，孩子，你知道無論發(fā)生什么事情我們都回陪著你吧”。我看著媽媽，充滿了不安害怕，我知道會有不好的事情發(fā)生，看著媽媽點點頭說道“一直以來，我都在你的保護下，所以發(fā)生任何事只要有你在身邊我都不會害怕的，媽媽你說吧”。媽媽抿了抿嘴，咽了一口空氣，說道“婉兒，你最近是不是經常跌倒，或是手腳沒力氣”，我點點頭，“那你知道霍金嗎”“偉大的物理學家”“你知道他得的什么病嗎？”“漸凍癥”，我答道?！巴駜海艚鸨辉\斷出病時醫(yī)生不是說只能活兩年嗎，但現在他活到70多歲”我回答是的?！澳銊倓偙粰z查出和他得一樣的病，漸凍癥”，媽媽沒有哭，十分淡定坦然的告訴我。

　　我想起坐在輪椅上的霍金，全身動彈不得，和人交流全靠只能電腦設備。我腦袋嗡的一聲像爆炸一般，我大聲哭著說“媽，我以后會變殘廢嗎，坐在輪椅上不能走路了”。醫(yī)生說道“這個叫運動神經元病，我們聽著漸凍癥這個名字感覺很可怕，但是只要好好配合治療，病情還是能控制住的，我們這也有專業(yè)的治療團隊，你們商量后我們就可以及時治療了，病情還是初期階段，我們醫(yī)院和國外在這方面有合作，相信我們”。我哭得眼睛都模糊了，只看到面前醫(yī)生模糊的輪廓，聲音不斷傳入耳中，但不知道說的是什么。